2、SP2和SP杂化的碳原子上的氢
由于各向异性效应影响，具体概念自己查下教科书吧，总是就是由于SP2和SP杂化后出现了π电子， π电子在磁场下又产生了环电流，环电流又产生了感应磁场（高中知识， 磁生电，电生磁）。由于感应磁场的出现会导致有的氢在屏蔽区，有的氢在去屏蔽区。烯烃和芳环上的H处在去屏蔽区，化学位移较烷烃大，炔烃的H处在屏蔽区，化学位移偏小。 具体怎么记住，其实很简单，不知道你是否还记得高中学的 楞次定律， 表述为：感应电流的磁场总是阻碍引起感应电流的磁通量的变化。苯环就相当于一个闭合导线，这个苯环线 圈里产生感应磁场是阻碍外加磁场的。由于磁感线是闭合的，因此圈外感应磁场和外加磁场方向相同，因此苯环上相连的氢，化学位移处在更低场的位置。
感觉又说复杂了，还是直接记住吧！ 烯烃：4.5~6.5；一般芳环：6.3~8.5；杂芳环：6.0~9.0；炔烃：1.8~2.8，醛氢：9~10。最终判断还是和电子云密度有关，有吸电子取代基往低场（高化学位移）移动，有给电子取代基往高场移动。
3、活泼氢化学位移（CDCl 3）
参考资料:
一、《Organic chemistry》Jonathan Clayden等，P272~276。
二、基础有机化学，邢其毅等。
一、HNMR化学位移
二、活泼氢化学位移（CDCl 3）
三、CNMR化学位移
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